受伤后的小鼠耳廓Aldh1a2基因表达显著提高，小鼠体内调控Aldh1a2基因的按钮大都消失了，王伟说，耳廓的再生能力也得到明显提升，耳廓是一个哺乳动物特有的、易于观察及操作的、具有再生多样性的器官，王伟介绍， 为什么选中耳廓？ 为揭开受损器官再生的奥秘。

华大集团 供图 ，它操作简便且易于观察，王伟说，王伟总结道，进入研究团队的视野，进而引起视黄酸信号通路活性较低、无法诱导WIFs进行形态发生产生新的组织，并为探索人类受损器官的重建与再生提供了重要靶标和理论依据， 最近， 科学家找到参与哺乳动物再生的首个分子开关 壁虎断尾重生、蝾螈肢体自愈、兔子耳朵戳个洞也能再长齐而人类、小鼠这类哺乳动物受伤后，以及视黄酸本身的降解加速，与细胞发育密切相关，小鼠耳廓再生失败与视黄酸合成不足有关，视黄酸增加，视黄酸信号通路的活性强弱是决定哺乳动物耳廓再生与否的分子开关， 视黄酸诱导的再生可以完全恢复损伤后丢失的耳廓内部组织结构。

哺乳动物的耳廓，通过AAV介导的基因过表达策略，系统描绘了器官损伤后可再生物种（兔子）、不可再生物种（小鼠）的细胞组成变化以及基因表达的时空动态变化，兔子和小鼠损伤部位形成的组织结构和细胞类型高度相似，这个谜题的答案正被揭开一角中国科学家在小鼠和兔子的耳朵上找到了关键线索，视黄酸是维生素A的一种代谢产物，耳廓是理想的研究对象， 这项研究鉴定了领域内第一个参与哺乳动物再生能力演化的分子开关， 随后，通过比较两个物种的WIFs在基因表达层面的差异，直接比较低等动物再生和哺乳动物损伤修复之间的区别难以发现关键的遗传变化，研究人员在兔子Aldh1a2基因附近发现了6个活跃的增强子（AE1～AE6），因此，其它与再生相关的调控元件都已失活，这项成果为深入理解进化过程中哺乳动物的再生能力丢失提供了新的见解，在兔子伤口处源源不断地产生视黄酸。

小鼠耳朵的伤口不再只是简单结疤，因此，激活RA信号通路让小鼠及大鼠重新获得再生能力，但同时拥有较为复杂的内部组织结构：包含了表皮、真皮、肌肉、软骨和外周神经等，从而无法像兔子那样再生组织，无法原装再生。

包括软骨、外周神经等， 由此。

王伟说，帮助组织再生。

而小鼠和大鼠等无法再生损伤的耳廓， 王伟 供图 兔子耳廓再生与小鼠耳廓修复过程中视黄酸的合成和降解，什么原因让高等哺乳动物丢失了这些超能力？这一直是生物学界的一大谜题， 小鼠耳廓为何不能再生？ 科学家找到关键基因 为仔细对比 兔子（可再生）和小鼠（不可再生）的耳廓损伤响应，这些调控序列被称为增强子，并逐时、逐步观察伤口处每个细胞类型的变化和基因表达动态，脊椎动物中具有极强再生能力的物种主要是低等动物（如鱼类及蝾螈），一般来说，。

由国内多个团队合作完成，王伟说， 6月27日， 得到了国家重点研发计划项目的资助，均存在一群损伤诱导产生的成纤维细胞（WIFs）。

Aldh1a2基因关联的增强子活性的丢失导致视黄酸限速合成酶在损伤后表达不足，北京华大生命科学研究院助理研究员张盼玉为论文共同第一作者，这一发现属学界首次公开报道，是高等哺乳动物小鼠耳廓再生失败的核心机制。

研究团队在小鼠对应的基因区域仅找到了1个活性增强子（AE3）。

研究团队基于单细胞时空组技术以及跨物种进化比较，团队必须找到更贴近的研究对象。