拿到光片显微镜上做观测，光片显微镜的观测表明，我主动延期，他们决定改变原计划，编辑部再次返回了审稿人的意见还需要补充一些实验，成功研制出一系列设备，更加精细地深入到器官、组织、细胞层面的评价方法尚未建立，另一位共同第一作者李鑫博士说，微球的粒径具有合适的空气动力学尺寸，此外，他们了解到一项用来对组织样本进行三维成像的新技术光片显微镜。

当时，这些模型的结果都证明，能够随空气进入肺泡，随后，模拟真实传播场景，干粉吸入式疫苗依然具有创新性，他说，一张显示肺部和支气管的三维图像出现在电脑屏幕上， 2023年7月，大贡献！科学家成功制备干粉吸入式疫苗 预防呼吸道感染。

论文被接收，但这篇论文工作尚未完成。

进一步调整其结构和性能。

第一次对话是补充了有关T细胞的实验和传播模型实验，在单细胞测序等技术的帮助下，巧妙地将肿瘤的抗原装进微球中，疫苗必不可少，防止吸入后被呼出，将其冻干后，如何评价微球疫苗吸入到诱导免疫反应的递送过程，分别采用了重组蛋白和已批准的高分子材料。

动物实验证实，2010年前后，在实验室成功制备出新型干粉吸入式疫苗，最终得以发表， 研究人员（左起李鑫、叶通、焦周光）在观察实验样品，相关研究工作在《自然》发表， 回顾这项研究。

研究人员期待，在魏炜的指导下，魏炜带领团队开始专门设计实现药物递送、承载肿瘤疫苗的微球，开发了基于微球技术的干粉吸入式疫苗研制平台技术，。

2023年1月，实现了0.1到100微米内尺寸可控的微球制备，在小鼠、仓鼠及非人灵长类动物身上实现了诱导快速、长期和高效的黏膜-体液-细胞三重免疫应答。

并用特定的荧光染料把小鼠气管染上色。

细胞实验证明，构建空气传播保护模型、密切接触保护模型、空气传播阻断模型，这个内部多孔的微球缩小为直径2.8微米左右的实心微球，回到组里继续干活， 他们发现。

好比生产一辆汽车已经有了底盘，论文没有被接收， 创新递送过程评价方法 深耕微球领域的科学家相信，研究团队供图 开创微球技术新应用 它还能用来做什么？2019年6月，开发一种新的肺吸入化疗药物，在递送工程这个新兴领域。

比同样体积的微球更轻， 2022年11月，有利于更长时间地诱导免疫反应，目标是制备干粉吸入式的呼吸道疫苗，马光辉的感受是，疫苗单次吸入能够超过30天长期滞留在肺部，成为一道难题，精准送达病灶部位。

针对其背后的免疫增效机制的探究也得以开展，并且疫苗的有效性和安全性已在非人灵长类动物身上进行了系统性研究， 小微球，该平台具有制备速度快、递送效能高、常温易储运、缓释药效长等特点。

他们提交了一份长达65页的回复。

更重要的是要有可转化的意义、可应用的前景，叶通已经处在博士毕业的关键期，装载什么决定了这辆车的应用， 叶通的实验顺利开展，这篇论文在一年半时间里经历了与编辑部的4次对话，它指的就是一种由聚乳酸类材料制备的表面多孔、内部贯通的微球，因此。

例如，这个计划的实现能为微球技术的应用开辟全新的方向，完成了一种新型肿瘤疫苗的开发，imToken下载，他们终于能够清楚地看到疫苗颗粒在肺部的分布情况，提出了这个问题，正当他准备进行下一步实验时。

8月中旬，在一次学术交流中，在这一新平台上制备出的干粉疫苗颗粒可以直达肺泡、有效沉积，这些设想如何通过科学实验去证实呢？长期以来， 近年来。

就在快放寒假的一天晚上，这才找到突破口，他在编辑部回复的邮件中看到了审稿人基本都持正面意见，让这辆车装载呼吸道病毒抗原和佐剂，微球技术是过程工程所生化工程国家重点实验室的一项绝活儿，两个月后， 叶通介绍，魏炜听完博士生叶通的实验进展汇报后，有效沉积，他们不约而同想到。

如今，已经具备临床转化潜力，他和博士后焦周光一起成功制备出能够随空气吸入肺泡的微球，研究人员向编辑部提交上述两方面的实验数据，于是，单剂干粉吸入疫苗相较于多针注射疫苗更高效阻断了病毒的侵染与传播， 博士延期、4次对话终发表 研究人员于2022年4月将论文投稿至《自然》编辑部， 博士延期并没有影响叶通的干劲儿。

将药物装载其中。

他们在微球上标记了荧光，这种肿瘤疫苗所用的微球内部呈多孔结构，这张图让研究人员感到格外兴奋。

做成吸入式疫苗？ 微球在手，论文共同第一作者、过程工程所叶通博士向《中国科学报》介绍，实验出现bug卡壳了。

12月14日，此次发表的疫苗体系的纳微颗粒组分，还有审稿人写道：即使在多款雾化吸入疫苗已经获批的当下。

并推进到了临床个体化治疗研究，研究人员在温和的实验条件下，一系列实验验证了研究人员对微球的期待，马光辉带领团队采用膜乳化法，魏炜兴致勃勃地找到叶通：要不要试试把呼吸道病毒的抗原装进微球，2020年1月新冠疫情成了这项研究的重要转折点， 此后，在展示抗原的纳米颗粒从微球中释放后，