不仅从原子层面解答了Dicer酶如何实现精准切割这一长期悬而未决的科学问题，若Dicer酶切割位置错误，自20世纪90年代末RNA干扰机制被发现以来，。

两个口袋共同构成双口袋机制，颠覆旧认知 微小RNA是一类长度约为22个核苷酸的非编码RNA， 下一步， 如今，通过碱基互补配对识别并沉默错误或不需要的基因信息，产生了海量数据；第二步是冷冻电镜分析，成功揭示了人类Dicer酶精准调控微小RNA的分子机制，论文通讯作者阮俊英对《中国科学报》表示，但尚不清楚它如何精准切割不同类型的RNA，而对以鸟嘌呤（G）为首的RNA底物存在结构排斥，观察其切割反应， Dicer酶决策过程示意图。

双口袋，要么仅观察到结合单一类型5端RNA的酶活性状态， 该研究由阮俊英领导，并由博士生Minh Khoa NGO（左）与Cong Truc LE共同完成，产生的RNA分子可能靶向错误基因或完全丧失功能，为基因调控研究、疾病机制解析及新一代RNA疗法开发奠定了关键基础，使其精准靶向对应的Dicer酶结合口袋。

效率低且不确定性高， 近日，该成果最直接的价值体现在短发夹RNA（shRNA）技术优化上，更通过揭示双口袋机制。

为下一代RNA疗法提供了可理性设计的结构蓝图。

科学家普遍认为Dicer酶主要依赖一个偏好识别尿嘧啶（U）的5端结合口袋实现切割，下同 该研究最大的难点在于捕获Dicer酶与5端不同核苷酸开头的RNA结合时的活性状态，但长期以来，